什么是重症肌无力？重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的慢性疾病。重症肌无力的临床表现有哪些？重症肌无力的病因有哪些？重症肌无力是怎样分类的？...[阅读全文]
什么是重症肌无力危象？重症肌无力危象的症状有哪些？重症肌无力危象临床分为哪几类？重症肌无力危象应该做哪些检查？重症肌无力危象怎么预防？...[阅读全文]
该病主要侵犯运动神经元系统，患者全身肌肉进行性萎缩，无力，直至最终呼吸衰竭而死，被形象地称为“渐冻人”。渐冻人症病因至今不明，大多数病例为散发，有5%~10%为家族性、常染色体显性遗传。渐冻人症从发病起平均存活3.5年，5年后20%病人存活。 ...[阅读全文]
肌肉萎缩吃什么好的快？ 现代临床认为：肌肉萎缩症的病因主要有两种，一种是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，则退化；另一种是因为营养不良，导致肌组织蛋白被分解，引起萎缩。所以我们不仅要吃的美味也要注意吃的健康。那么肌肉萎缩吃什么好的快呢？下面一起...[阅读全文]
肌肉萎缩能治好吗？怎样治疗好？ 肌肉萎缩号称第二癌症与艾滋...[阅读全文]
运动神经元病的病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 1、遗传因素：5％－10％的患者所有有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年...[阅读全文]
运动神经元病在临床上是一种比较少见的疾病，但是这种病的危害极大，并且在我国的发病人数还是很多的。生活中要警惕该病的发生，那么运动神经元病的病因是什么？有没有预防的办法呢？下面我们来详细了解。 运动神经元病病因至今不明，多于中年后起病，男性多...[阅读全文]
运动神经元病症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则可先...[阅读全文]
运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND)也叫做渐冻人症，是以损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾...[阅读全文]
运动神经元病能治好吗？这是很多患者经常会问的问题。很多运动神经元病患者的家属亲人大量走访了全国的名医名院，比如北京的协和医院、解放军301总医院、北京宣武医院、上海华山医院等等，国内著名的医院几乎没有拜访不到的；也用了最好的药物，比如法国进口的力如肽47...[阅读全文]
