皮肌炎的诊断：根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑，Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和硝缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结...[阅读全文]
肌营养不良患者的精神压力一般都较大，抵抗力较弱，所以一定要好好的保养身体，避免感冒、胃肠炎等疾病的发生，平时还要保持良好的心态，下面就来看看 肌营养不良的护理措施有哪些 ？肌营养不良的护理措施有以下几点： 1、严格预防感冒、胃肠炎。肌营养不良患者由于自...[阅读全文]
目前，越来越多的人群患肌营养不良，随着病情的不断蔓延，症状表现会更加的明显，对患者自身的危害也会越来越大，及时的治疗非常重要，期肌营养不良患者的饮食也同样重要。积极正确的饮食对于恢复非常有帮助，有利于病情向好的方向发展，那么，肌营养不良患者如何饮食...[阅读全文]
运动神经元病是一种可怕的疾...[阅读全文]
大多数肌肉萎缩病人可根据病史及体格检查得到诊断。由于神经和肌肉对病变的反应方式有限，只有很少的神经源性或肌源性肌肉萎缩在生化、电生理及组织学检查方面有特征性改变；因此病史及体格检查往往是诊断的主要方法。 一、病史：包括家族遗传史、起病年龄、起病及病程...[阅读全文]
肌营养不良可从以下几个方面来诊断：1、典型症状，Gowers症阳性；2、基因缺失，突变；3、酶谱检查，多项增高，患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白(Mb)、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；4、EMG（肌电图）：为肌源性改变；5、肌肉活检，必要...[阅读全文]
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩...[阅读全文]
肌营养不良 是一种肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉萎缩无力。主要症状特征有受累骨骼肌肉萎缩或肌力减退，初见于肢体近端（肩胛带、骨盆带）呈对称性进行性肌萎缩，甚则日久导致全身肌肉萎缩、肢体萎废不用。肌营养不良属中...[阅读全文]
了解肌肉萎缩的病理会对肌肉萎缩的产生及发展有一个基本的了解，也对肌肉萎缩的治疗有一定的帮助。 1、废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。也就是说这...[阅读全文]
蚂蚁爬一样或针刺样感觉不只是金庸武侠小说中的一种毒药。而是真实存在在我们现实生活中的一种病症，这种疾病就是末梢神经炎疾...[阅读全文]
